Somos una compañía de patient finding para enfermedades raras. Conectamos cada punto de atención con el camino al diagnóstico: el médico decide mejor y cada persona con señales llega, con su consentimiento, a la acción adecuada.
Queremos que ninguna persona con una enfermedad rara o poco frecuente espere años por un diagnóstico. Empezamos hoy.
El punto ciego
En la consulta se decide rápido y muchas veces con poca información. En las enfermedades raras, por su baja prevalencia, la información no siempre es conocida ni fácil de encontrar. Ambos retos comparten un origen: señales que pasan inadvertidas.
Del lado de la consulta
Del lado de la persona
Donde estas historias se cruzan, empieza Zebrina.
Urgencias, pediatría, medicina general o el consultorio del especialista. Cada encuentro es una oportunidad para reconocer una señal y darle un siguiente paso.
Del dato a la decisión
Nuestro motor de detección de señales identifica patrones clínicos que suelen pasar inadvertidos. Detrás de cada señal hay un especialista que la valida y acompaña a cada persona de forma cercana y personal, en cada paso del camino.
Detectamos patrones que se pierden entre consultas aisladas y los convertimos en alertas claras para quien puede actuar.
Un especialista revisa cada señal con criterio clínico y orienta a la persona y a su médico sobre el camino a seguir.
Conectamos a cada persona con el especialista y el estudio que necesita, y damos visibilidad clara del avance de cada caso, de principio a fin.
Recorrido del paciente con enfermedad rara
En la vida real el camino no es una línea: son vueltas, consultas y respuestas dispersas. Zebrina reconoce la señal y convierte ese laberinto en un recorrido claro, medido de punta a punta.
Antes
La señal puede surgir en la consulta, en urgencias o cuando la persona busca respuestas.
Con Zebrina
Nuestras soluciones identifican patrones que sugieren una enfermedad poco frecuente.
Un especialista explica, valida y acompaña.
Coordinamos el estudio, sin rodeos.
Un especialista confirma o descarta.
Cada familiar decide si se revisa.
Acompañamiento después del diagnóstico.
CASO 482 917 Un código, una bitácora, cada paso medido.
Principios
Sin consentimiento explícito, el proceso no avanza. Nunca. Cada paso del recorrido empieza con un sí de la persona.
Recabamos solo los datos necesarios y los protegemos en cada etapa.
Nuestras soluciones se construyen sobre evidencia publicada y el criterio de especialistas.
No favorecemos ningún medicamento ni laboratorio.
Cada etapa tiene un indicador y un responsable.
Nuestras soluciones · Patient finding
Hacemos patient finding: identificamos de forma temprana y responsable a personas que podrían vivir con una enfermedad rara sin saberlo, y las acompañamos hasta un diagnóstico confirmado.
Apoyo en el momento de la atención: información confiable y un siguiente paso claro, integrados a la forma de trabajar del médico. Con transcripción por IA, recetas automatizadas y apps que funcionan sin conexión y se conectan a Salesforce Health Cloud, Veeva o a su consola nativa.
Para quien busca una explicación a síntomas que van y vienen. Activos digitales y prácticas omnicanal para estar donde la gente realmente está, con calculadoras de síntomas basadas en algoritmos y publicaciones científicas (pretamizaje, no diagnóstico), y un especialista detrás para orientar y navegar. Omnicanalidad, tecnología y salud para cerrar las brechas de diagnóstico, acceso y calidad de vida de los pacientes.
El especialista que sospecha un caso lo refiere en un paso y da seguimiento a cada etapa. Conectamos herramientas populares como WhatsApp para facilitar la interacción, con siguientes pasos claros, orientación y derivación a los programas de diagnóstico de nuestros patrocinadores, fáciles de activar con un mensaje sencillo. Trazabilidad y dashboards en tiempo real dan total transparencia, y cada paciente recibe una atención personalizada y cálida, que se anticipa a sus necesidades, en un proceso tan importante como su diagnóstico.
Todas las señales llegan al mismo programa, con orientación y navegación de nuestros especialistas en cada caso.
Para la industria
Para los laboratorios que impulsan el diagnóstico de enfermedades raras, Zebrina es un programa listo para operar, medible desde el primer día y construido para cumplir.
Tres puertas de entrada trabajando a la vez para encontrar a quienes hoy no tienen diagnóstico.
Cada etapa con un indicador y un tiempo de respuesta, para ver dónde se detiene el recorrido y corregirlo.
Cada diagnóstico confirmado abre la puerta a evaluar, con su consentimiento, a los familiares en riesgo.
Un panel con indicadores agregados por etapa, región y tipo de institución, sin datos personales.
Cifras de ejemplo para mostrar el formato (medianas por etapa). No son resultados reales.
Cómo trabajamos con la industria
Quién está detrás
Para quién
Organiza tu guardia y llega a un siguiente paso claro. Hecha para tu forma de trabajar.
Conoce Buena Guardia
¿Tienes síntomas que van y vienen y nadie te los explica? Revisa tus señales de forma confidencial.
Ir a ZebrAEHProgramas diagnósticos con trazabilidad completa, métricas agregadas e independencia terapéutica.
Explorar alianzasHerramientas para equipos de urgencias y rutas de referencia claras hacia especialistas, medibles desde el inicio.
Agendar una conversaciónPreguntas frecuentes
Es una compañía de salud digital que hace patient finding para enfermedades raras: conecta cada punto de atención con el camino al diagnóstico para que el médico decida mejor y cada persona con señales llegue, con su consentimiento, a la acción adecuada.
Es identificar de forma temprana y responsable a personas que podrían vivir con una enfermedad rara sin saberlo, y acompañarlas hasta un diagnóstico confirmado.
No. Zebrina Health no ofrece diagnóstico médico ni sustituye la valoración de un profesional de la salud. Sus herramientas apoyan el reconocimiento de señales y la toma de decisiones; el diagnóstico y el tratamiento corresponden siempre a un médico.
Buena Guardia, para médicos de urgencias; ZebrAEH, para personas y familias que quieren revisar síntomas que van y vienen, con enfoque en angioedema hereditario; y programas de diagnóstico con aliados de la industria, hospitales y especialistas.
Con reglas claras: independencia clínica (los especialistas deciden), datos agregados y anónimos, ningún pago a médicos ni a personas por referir o participar, recorridos que terminan en un diagnóstico y no en un producto, y consentimiento por persona.
Recabamos solo los datos necesarios, pedimos consentimiento por persona y no vendemos datos. Lo que ve un patrocinador son indicadores agregados, nunca identidades. El detalle está en el aviso de privacidad.
Con el formulario de contacto de esta página o escribiendo a contacto@zebrina.health. Si quieres, puedes agendar una conversación de 20 minutos.
Contacto
Gracias por llegar hasta aquí. Nos entusiasma conocer tu reto: cuéntanos de ti en tres clics y damos juntos el siguiente paso.
Recibimos tu solicitud sobre tu área y te enviamos una confirmación a .
¿Quieres agendar una conversación de 20 minutos ahora mismo?
Tus datos ya están cargados; solo eliges día y hora.
Calendario · tus datos ya están cargados
Tu conversación quedó agendada y recibirás la invitación en tu correo. Gracias por sumarte a hacer visibles las señales.
Tú decides sobre las cookies
Solo si aceptas, usamos cookies para saber qué páginas ayudan más (Google Analytics) y para medir nuestros anuncios (Google y Meta). Lo que escribes en el formulario de contacto nunca se usa para esto.